实验动物饲洁净工程、实验动物饲洁净车间、实验动物饲净化厂房、实验动物饲无尘车间    为了保证医药品、食品长期试验的安全性，以及病理等方面研究结果的可靠性，要求实验动物在洁净环境中饲育。从控制微生物的角度出发同，可将医学及生物学等实验所用的实验动物饲育环境分为三类：隔离系统、半隔离系统和开放系统。前两类系统所饲养动物要求无菌（包括细菌、病毒寄生虫等），或者仅允许带有已知的几种微生物；或者不允许带有某些特定的致病菌等。    空气洁净技术也广泛应用于宇航、精密机械、仪器仪表、精细化学等生产行业中。

生物安全洁净车间、生物安全净化工程、生物安全净化厂房 在遗传工程、药品及病理检验、生物分子学、国防科研等方面常常需要在无菌无尘的环境中进行操作，一方面要求试件不受其他微生物污染，另一方面又要求所研究的材料，如肿瘤病毒、高危险度病原菌、放射性物质等不致外溢，危害操作者的分健康及污染环境。对于这类实验操作，一般要求两级隔离、第一级常用生物安全工作柜使工作人员与病原体等危险试件隔离；第二级是将实验工作区与其也环境隔离。这类实验室与一般洁净厂房不同，其处于负压状态。

医疗工业净化工程、医院洁净手术室、医疗工业洁净工程、医疗工业洁净 医院   白血病的治疗室、烧伤病房、外科手术室，也必须根据具体条件采用空气洁净技术，以防止空气中细菌感染，对治疗环境起到控制作用。  

医疗工业净化工程、医疗工业洁净室、医疗工业洁净工程、医疗工业无尘净化、药品GMP无尘车间 药品生产  我国的《药品生产管理规范》（又称GMP）已在全国范围内实施，对相应工艺过程及生产环境提出了不同洁净级别的要求。对于原料药制备、粉剂、针剂、片剂、大输液的生产、灌装等工艺，均已制定了洁净区和控制区的洁净标准。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。

微电子工业净化工程、微电子工业净化厂房、微电子工业无尘净化车间、微电子工业洁净车间 微电子工业是当前对洁净厂房要求最高的行业。大规模和超大规模集成电路（LSI、VLSI）的发展，对微尘控制要求越来越高。集成电路制造工艺中，集成度越大，图形尺寸（以线宽为代表）越细，对净化车间控制粒径的尺寸也要求越小（通常为线宽的1/10），且含尘量也要求越低。此外，现代工业中的液晶、光纤等的生产，同样有洁净度的要求。

食品工业净化工程、食品工业洁净车间、食品工业净化 食品工业中使用洁净技术较有代表性的是无菌装罐。食品的无菌包装（如软包装鲜果汁、牛乳等），在保持食品色、香、味、营养等方面大大优于高温杀菌的罐装食品。所谓无菌包装，就是在洁净环境中完成包装工艺。除无菌罐装外，空气洁净技术在食品的酿造，发酵中对纯种的培养、分离、接种、扩种以防止菌体等污染及提高产品质量也有重要作用。  

线路板净化车间、线路板厂净化工程 线路板厂无尘车间、线路板厂净化厂房 线路板厂洁净厂房、线路板厂洁净工程

无尘净化车间装修是将一定空间范围内之空气中的微粒子,有害空气,细菌等之污染物排除,并将室内之温度,洁净度,室内压力,气流速度与气流分布,噪音振动及照明,静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度,温湿度及压力等性能之特性。

GMP药厂洁净工程、制药厂GMP无尘净化车间： 药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室保证GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的唯一手段。质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。