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医疗工业净化工程、医疗工业洁净室、医疗工业洁净工程、医疗工业无尘净化、药品GMP无尘车间
药品生产 我国的《药品生产管理规范》（又称GMP）已在全国范围内实施，对相应工艺过程及生产环境提出了不同洁净级别的要求。对于原料药制备、粉剂、针剂、片剂、大输液的生产、灌装等工艺，均已制定了洁净区和控制区的洁净标准。除了限定空气中尘埃粒子的大小和含量外，对生物粒子（细菌数）也有明确的限制。
手术室净化工程
医疗工业洁净工程
2011-03-13
2012-07-14
2012-07-03
2012-06-27
2012-06-18
