广州西门子变压器有限公司成功验收“三汇”牌风淋室通道项目   我司根据广州西门子要求，为其设计生产带有更衣室的转角风淋通道，更衣室与转角风淋室连一体化多吹风淋通道保证了西门子的生产工艺要求。 广州西门子变压器有限公司（ETGZ）是西门子输配电集团和广州机电集团的合资企业。公司所有的产品：最高电压达500KV的电力变压器以及2500KVA及以下的油浸式配电变压器，均按照伊林的技术和标准设计、制造，并持有“伊林”品牌。广州西门子的设立也是西门子全球化和当地化战略的一个组成部分。广州西门子座落在广州经济技术开发区的东区，占地面积65,000平方米，可年产15,0

盛美半导体设备（上海）有限公司采购我司“三汇”牌空气过滤器     盛美半导体设备（上海）有限公司成立于2005年5月，是一家注册于中国上海张江高科技园区的、具备世界领先技术的半导体设备制造商，公司在华投资逾三亿。是中国一家专注于集成电路制造产业中电镀铜设备、抛铜设备、单晶圆清洗设备的研发及生产的公司。 公司于2008年承担了国家“十一五重大02专项”的任务，拥有国际专利超过100项。本公司目标是成为全球铜互连制程技术的领导者，为芯片制造厂商提供最先进的设备及工艺。

广东省产品质量监督条例     (1997年12月1日广东省第八届人民代表大会常务委员会第三十二 会议通过， 1998年1月2日广东省人民代表大会常务委员会公布) 第一章 总 则 第一条 为了加强对产品质量的监督,明确产品质量责任,保护用户、消费者的合法权益,维护社会经济秩序,根据《产品质量法》、《全国人大常委会关于惩治生产、销售伪劣商品犯罪的决定》等法律、法规,结合本省实际情况,制定本条例。 第二条 在本省行政区域内从事产品生产、销售活动,必须遵守本条例。 本条例所称的产品,是指经过加工、制作并用于销售的产品。 建设工程不适用本条例规定。但用于建设工程中

2010年起化妆品成分将要求全部标注   日前从北京市药监局获悉，从2010年6月起，无论国产还是进口，化妆品成分必须全部标识，否则将被禁止销售。今后，消费者购买化妆品将看到全部成分含量，包括铅、汞、色素等以往“深藏不露”的化学成分将不得不在说明书中“现身”。 市药监局保健品、化妆品监管处有关负责人告诉记者，一般来讲，化妆品生产商都愿意标明产品所含的营养成分，比如维生素E、人参、芦荟、维生素C等。但对于其他的辅助成分，如防腐剂、色素、香精、表面活性剂、防腐杀菌剂等，一般不会出现在说明书中。 据介绍，在国外特别是欧美国家，要求化妆品要全成分标识，而且是按照含量多少，先标明含量最

  中华人民共和国国家标准洁净厂房设计规范第一章　总则　　第1．0．1 条洁净厂房设计必须贯彻执行国家的有关方针政策，做到技术先进、经济合理、安全适用、确保质量，符合节约能源和环境保护的要求。　　第1．0．2 条本规范适用于新建和改建、扩建的洁净厂房设计，但不适用于以细菌为控制对象的生物洁净室。本规范有关防火和疏散、消防设施章节的规定，不适用于建筑高度超过24米的高层洁净厂房和地下洁净厂房的设计。　　第1．0．3 条在利用原有建筑进行洁净技术改造时，洁净厂房设计必须根据生产工艺要求，因地制宜、区别对待，充分利用已有的技术设施。　　第1．0．4条洁净厂房设

广东欲推化妆品GMP认证,明年起出口东盟须通过该认证 广东省食品药品监督管理局（GDDA）保健品化妆品安全监管处负责人日前透露，广东省已开始进行化妆品企业GMP（良好生产管理规范）认证的前期调研论证工作，并不排除在国内率先推行该行业GMP认证的可能性。而随着东盟明年开始要求进口化妆品必须通过GMP认证，则意味着广东这个化妆品生产大省面临着不小的市场压力。   需借鉴国外和其他行业经验 GDDA保化处处长郑彦云告诉记者，GMP是对产品生产过程的严格要求，涵概生产设备、作业程序、品质检验、员工培训、原料及成品的储存等环节。此前在国内，只有药品行业强制推行这一认证标准，化妆品行

办理化妆品生产许可证需提交以下材料： 1.《生产许可证申请书》(三份，附规定格式电子文本) 2.有效的工商营业执照（经营范围应当包括生产所申请生产许可证的产品）复印件（三份，需提交原件核对） 3.组织机构代码证书复印件（三份，需提交原件核对） 4.属于国家产业政策限制类的产品，需提交省级产业政策工作部门（发展改革委、经信委等）出具的符合产业政策的证明材料原件（一份）及复印件（二份） 5.产品实施细则所要求的卫生许可证、消防证明等材料复印件(三份) 6.法定代表人/负责人身份证件复印件(三份) 7.委托他人办理的，提交加盖申请人印章的书面委托书和被委托人身份证件复印件（三份，需提交

什么是化妆品GMP认证？　　化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范----顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品，无论在国内生产还是从国外进口，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令，即实施GMP认证和符合相关产品标准（EN76/768/EEC指令），以确保消费者正常使用后的健康。   如何实施化妆品GMP认证？　　目前，由于国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会的沟通较少，对国外的一些较先进的标准不了解或了解不深，往往对一些标准的要求理解不够，或根本不知道有此标准。就化妆品G

GMP咨询认证流程 (QS BRC SA8000  HACCP 22716)     一、合同商谈 1、意向商谈，现场考察 2、如果企业有设计方面的需求，则我公司同时派设计人员到现场考察评估 3、签定合同 二、调研和策划机构的建设 1、现场诊断，提出硬件设施的整改意见 2、与企业进行沟通和了解，提出管理体系的诊断意见 3、拟订GMP认证工作计划，形成书面文件 4、确定企业方代表，协助企业成立GMP认证工作小组 5、建立企业质量管理体系，包括组织机构的核定和岗位职责的确定 6、培训GMP基础知识 7、结合企业实际情况，编制GMP文件

中央空调空气过滤器分类及使用寿命 一般的空调过滤器主要是指中央空调过滤器；中央空调过滤器从应用环境上还可分为：普通中央空调过滤器和洁净室中央空调过滤器，其实普通的和洁净室的所用的过滤器都是一样，只是要求高低不同而已；普通中央空调过滤器一般只有初效和中效过滤器，到F8中效的应该算是比较高级的了，比如首都国际机场，当时有朋友也参与过滤器方面的设计，最高也只用到F8，这方面的过滤器追求的效果是清新空气，对人的健康起保护作用；洁净室空调过滤器除了用到初效和中效过滤器外，还用到高效，甚至是超高效过滤器，过滤级别可达到99.999%针对0.3微米的尘埃粒子，高效过滤器滤料用的是玻璃纤维，因此过滤精度比较