三汇过滤器产品应用范围 三汇过滤器产品应用范围广范，各行业都需要用到过滤器产品，随着经济的发展和人民生活水平的提高，国家对各行业的要求提高，相关标准的制定都会涉及到洁净和环保方面，而这两方面使用最多的设备就是过滤器：   三汇过滤器制药生产应用： 1.  医药工业针剂生产上针药液过滤与针剂洗瓶水精密过滤： 2.  脱色液与粉末活性碳脱色脱碳过滤： 3.  催化剂（钯炭、铜、锰、铁、镍等）的微料过滤： 4.  中草药提取液精密过滤： 5.  药酒滋补液微孔过滤： 6.  发酵液过滤： 7.  刺五

  空气过滤器成为室内空气净化的重要屏障 空气过滤器成为室内空气净化的重要屏障 据科学研究表明，老人或者儿童长时间暴露在被污染的室内空气内，比起大人容易犯过敏性疾病、遗传性皮肤过敏症等危害身体健康，因此需要特别管理，最佳效果就是借助空气过滤器并在老人或者儿童当家作主场所进行过滤器后的新风增送。 对于空气过滤器的作用，我们可以先看一下前文：空气过滤器用途及分类。 因此我国的邻居韩国自7月起与居民健康密切有关的室内空气污染得到保护并通过健康的生活提高生活质量，将以幼儿园、托儿所、老人设施作为对象免费实施室内空气监测服务。 另外，并计划对超出室内空气维护标准设施采用空气过滤器

风淋室结构要求-设备行业标准 1 箱体 a) 空气吹淋室柜体的焊接应采用连续焊接，所有连接处应保证密封。 b) 空气吹淋室的吹淋区表面应光洁，拼接处应密封。 c) 空气吹淋室的门应采用可靠的密封措施。门要与空气吹淋室表面齐平。 d) 两侧的门应有联锁功能，当一边的门开启时，另一边的门应不能打开。送风吹淋状态 下两侧门均应处于锁闭状态，吹淋停止后，一门才能开启。在断电或互锁功能故障时应有手动开启功能。     e) 为提高吹淋净化效果可安装自动旋转站人底盘。     f) 开关、按键的操作应灵活可靠，零部件应紧固无松

集成电路无尘车间设计主要注意哪方面？ 集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该洁净室对环境洁净度、温湿度、振动、ESD(静电控制)、AMC(气态分子级污染物)控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造洁净室有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。 　　FFU系统已成主流方案(http://www.gdsanhui.com ) 　　根据洁净室空气循环特点可以将洁净室分为三种类型：循环空调机配合高效送风口系统、循环风机配合湿式密封系统和FFU(风机过滤单元)循环系统。 　　第一种形式在小规模低等级要求的洁净室设计中被广泛应用，对于大面积高等级的洁净室

  1.事项名称 食品生产许可证(QS)   2.颁发的证件及有效期 食品生产许可证，有效期3年     3.审批类型及法律效力 行政许可，从事食品生产、加工活动   4.设定依据 《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》第2条，实施时间2002年9月       5.审批条件 申请材料、现场核查、产品检验均合格    

化妆品GMP净化厂房设计装修规范简要 第一章 总则第一条 为了加强广东省化妆品企业的生产质量管理，保证化妆品质量和消费者使用安全，根据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则的基本原则，制定本规范。第二条 本规范是化妆品生产和质量管理的指导原则。适用于实施本规范的广东省化妆品生产企业。 第二章 机构和人员第三条 化妆品生产企业应建立生产和质量管理机构，机构及人员的职责应明确。第四条 化妆品生产企业应配备一定数量的与化妆品生产相适应的技术人员，并具有相应的专业知识。第五条 企业主要负责人应熟悉有关化妆品生产的法律、法规、相关标准以及本规范，并对本企业生产的化妆品负领导责任。第六条 企业主管生产和

什么是化妆品GMP认证？　　化妆品GMP是以《化妆品产品的良好生产规范----顾客的健康保护》（简称GMPC）为标准，基于对顾客的健康保护为出发点的第三方认证。对于在美国和欧盟市场上销售的化妆品，无论在国内生产还是从国外进口，都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令，即实施GMP认证和符合相关产品标准（EN76/768/EEC指令），以确保消费者正常使用后的健康。   如何实施化妆品GMP认证？　　目前，由于国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会的沟通较少，对国外的一些较先进的标准不了解或了解不深，往往对一些标准的要求理解不够，或根本不知道有此标准。就化妆品G

2011中国洁净展 2011.10.26-28 上海世博会主题馆   1. 2011中国洁净展 同期展会：中国国际半导体博览会IC China(世博主题馆1号馆) www.ic-china.org 时间：2011年10月26 -28日   地点：上海世博主题馆1号馆   展位规格：异形标摊、光地 展区：分为精品区和普通区。普通区在上部，精品区在下部(比重较大)。 l         普通区异形标摊(1350

无尘室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有无尘室，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，无尘室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。   一、无尘室 　　无尘室中不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及

现代实验室规划设计理念 一、常规实验室通道规划的一般要求： 1.中央台与边台间过道的最小距离为1.2米 2.中央台与中央台间过道的最小距离为1.5米 3.中央台与高柜间过道的最小距离为1米 4 .中央台面对墙时的宽度不宜小于1米 5.两边台间走道的最小距离为1.2米 6.两座位间的走道不宜小于1.5米 7.座位与中央台的间距不宜小于2米 8.通风柜面对墙时的走道为1.8米 9.通风柜与实验台对放的最小距离为1.8米 10.两台通风柜对放的建议间距为3米 二、通风柜的排气及配管： 1. 一台为一系列是最好的配置，但管道支数多，难以处理，图例如下：