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修正药业官网被黑 据新华社电 由于涉嫌铬超标,国家食品药品监督管理局16日发出紧急通知,要求对13个药用空心胶囊产品暂停销售和使用。 皮革废料变药用胶囊 金属铬超标最多达90倍 国家食品药品监管局表示,已责成相关省食品药品监管局对媒体报道的药用空心胶囊铬超标情况开展监督检查和产品检验,并派员赴现场进行督查。 被叫停销售和使用的产品,待监督检查和产品检验结果明确后,合格产品将继续销售,不合格产品依法处理。对违反规定生产销售使用药用空心胶囊的企业,将依法严肃查处。 据了解,《中国药典》对明胶空心胶囊有明确的标准。生产药用空心胶囊必须取得药品生产许可证,产品
2012
近日,环保部和国家质检总局联合正式发布新修订的《火电厂大气污染物排放标准》,新标准将自明年1月1日起实施。环保部新闻发言人陶德田预测,实施新标准在大幅削减污染物排放的同时,还将带动相关的环保技术和产业市场的发展,形成脱硝、脱硫和除尘工程等环保治理和净化设备制造行业约2600亿元的市场规模。 与二次意见稿基本一致 在环保部制定的各项排放标准中,《火电厂大气污染物排放标准》因影响范围最大、波及产业最广,所以一直以来是各界最为关注的环保净化标准。 最终公布的标准与二次征求意见稿内容基本一致。在氮氧化物方面,发布稿将全部燃煤锅炉排放限值定为100mg/立方米;二氧化硫放方面,新建
环保装备业今年产值望超1500亿元 5561工程减排项目投资机会将释放 工信部14日发布“2011年环保装备产业经济运行形势分析及2012年展望”,其中指出,2012年环保装备产业产值有望增长20%以上,相比2011年1304.59亿元的产值,今年有望达到1565.51亿元。 该文件预计,今年污水处理、垃圾处理、污泥处置和脱硝四大设备领域将有较大增长空间,PM2.5检测仪器市场将加速释放。特别是去年第七次全国环保大会上,环境保护部与各省及部分央企签署减排目标责任书所涉及的总计5561个工程减排项目,所带来的投资机会有望
为了控制污染,不仅需要区分污染物的性质,而且还要研究污染物的传播途径。切实找到各种污染物的传播途径和规律,分清主次,然后采取相应措施限制污染物的传播,才是最为有效和经济的方法。 洁净厂房污染源可以通过多种途径接触产品和工艺设备,危害生产工艺的主要污染源有: 1、人员。 2、送风。 3、机器及其他生
化妆品良好生产规范(GMPC)GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,最早是美国国会为了规范药品生产而于1963 年颁布的。这也是世界上第一部GMP。由于GMP 在规范药品的生产,提高药品的质量,保证药品的安全方面效果非常明显,FDA 即美国食品,药品管理局于1980 年颁布了食品GMP 以规范食品的生产。1992 年,FDA 颁布了化妆品GMP 指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产,从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化装品(包括从欧盟境外输入)不会对消费者的健康造成伤害于1976 年7 月26 日颁布了化妆品指
现代实验室规划设计主要是依据GLP的要求来进行,力求满足现代企业进行ISO900、ISO400和GMP质量体系的认证要求。其规划理念表述为以下三点: 1、合理的利用实验室空间 2、满足工作环境对人性化的要求 3、满足工作环境对安全性的要求具体体现为如下一些表现:一、实验室对平面布局的基本要求 1、单人单面的工作空间中:走道间距为4英尺,约1200mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm。 &nbs
线流型洁净室系统的优点: 1、节能显著 由于采用室内系统循环和独特的线流型送风单远送风,不用送风、回风管道,同时采用新风独立控制及温湿度PID控制,故与一般中央净化空调装置相比,将节省空调机组的运行费用及能源消耗;风机的运行费用及能源消耗可降低40﹪左右。 2、性能优越 由于采用独特的线流型送风单元送风和机器单元底部回风的线流型气流组织方式,气流均匀稳定。洁净度、温湿度的分布均匀。 3、现场施工极为方便,施工工期短 4、灵活性高 可适用于各种条件的洁净室。对于不同洁净度等级、运行时间长短不同及温度要求不同的洁净室,可根据
高效过滤器安装后的现场检漏方法 摘要:通过对高效过
洁净室的无尘无菌条件对现代大部分制造业是不可缺少的,没有洁净的生产条件,产品污染,不是出现故障,就是对人体有害。人们现在利用洁净室制造的各种部件,正在应用于计算机、汽车、飞机、空间飞行器、电视、光碟播放机以及其它各种各样的电子装置和机械装置;洁净室也用来生产药品、医疗装置及快餐食品。由于应用领域不同,要求也有很大差别。洁净室空调工程的技术要求、管道工程的技术要求、装修工程的技术要求、电气工程的施工要求、施工质量要求高,投资大,一旦失败,无论从财力、物力、人力上讲都会造成浪费,因此要搞好洁净各专业工程,除了有较高水平的设计,还要求有高质量高水平的施工。洁净室技术可分为三部分:设计、施工、运行。洁
超净工作台的选购、使用及维护 超净工作台在当今医学、生物科学、食品科学和电子科学等研究领域中已经成为一种必不可少的实验室设备。科学家们需要超净工作台来提供一个洁净的,无尘的试验环境,来保护昂贵的样本不会受到污染,以及危险的样品不泄露到周围环境中。超净工作台正是为了满足用户这方面的要求而出现的。 现在市场上存在各种品牌、各种型号的超净工作台,怎样才能选择到满足自己需要的而且花费最少的超净台呢?怎样才能最大限度的使用超净工作台,保护好你的投资?以下是笔者对超净台选购、使用和维护的一些建议,希望对各位有所帮助。 超净工作台的工作原理 超净
2011-03-13
2012-07-14
2012-07-03
2012-06-27
2012-06-18