（1）进入洁净车间人员的规定  5级和更高级别的洁净车间人员密度不大于0.1人/㎡，低于5级的洁净车间，人员密度不大于0.25人/㎡。           以下人员不能进入洁净车间：皮肤有晒焦、剥离、外伤和炎症者；对化学纤维、化学溶剂有异常反应的人员；手汗严重者；鼻子排出物过多者；感冒、咳嗽和打喷嚏者；过多掉头屑及头发者。         （2）入室

         洁净车间气流流型就是气流轨迹的形式，按此可分为：          （1）单向流洁净车间   在整个洁净室工作区（一般定义为距地0.7~1.5m的空间）的截面上通过的气流为单向流。单向流，就是流向单一、速度均匀、没有涡流的气流。          （2）非单向流洁净车间  在整个洁净室工作区内的横截面上通过

         中山冠昌塑料包装有限公司采购本司的双人双吹风淋室于2012后5月27日一次性成功通过验收。                中山冠昌塑料包装有限公司：中山市三乡镇冠昌塑胶模具厂于1998年成立，总投资超过3800万元，占地15000多平方米，目前引进日本日精ASB公司最先进的第三代注拉吹五加仑罐专用生产线.是集塑料生产与模具制造为一体的专业化企业，也是国内饮水行业中五

     《洁净厂房设计规范》（GB 50073-2001）  该标准中规定的洁净车间（区）内空气洁净度等级等同采用国际标准ISO 14644-1中的有关规定。洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级如表 1-1所示。                        表1-1  洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净

      洁净室（区）（Cleanroom）是指空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间（限定的空间）。房间（空间）的建造和使用方式要尽可能减少引入、产生和滞留粒子（包括尘粒和菌粒）等，房间（空间）内其他相关参数如温度、相对湿度和压力按要求进行控制。洁净区可以是开放式或密闭式，可以位于或不位于洁净室内。      空气洁净技术（Air clean technology）也称为洁净室（空间）污染控制技术。空气洁净技术还包括为创造污染程度受控的工作环境所采取的所有方法，包括预防性措施。

       《兽药生产质量管理规范》(GMP)  为提高我国兽药生产水平，规范兽药生产活动，保证兽药质量，提高兽药行业的国际竞争力，农业部修订发布了《兽药生产质量管理规范》（农业部第11号令，以下简称《兽药GMP规范》），自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施《兽药GMP规范》。《兽药生产质量管理规范附录》自2003年6月1日起施行，对兽药生产洁净车间（区）空气中的尘粒及微生物和换气次数作了规定，见表。     

     《药品生产质量管理规范》（GMP）（1998年修订）其将药品生产洁净车间（区）的空气洁净度划分为四个级别，见表1-1                        表1-1 GMP洁净车间（区）空气洁净度级别         

    LED(Light Emitting Diode)（发光二极管）的缩写。广泛见于日常生活中，如家用电器的指示灯，汽车后防雾灯等。LED的最显著特点是使用寿命长，光电转换效能高    环境就是生产力，生产LED的环境也有比较高的要求：LED封装生产车间要保持恒温、恒湿生产环境，一般保持在温度控制在25±5℃,湿度控制在50±10％左右。    LED的生产环境要有10000级无尘车间到100000级的无尘车间净化车间，并且温度和湿度都要可调控的。LED的生产环境中要有防静电措施，无尘净化车间内的地板、墙壁、桌、椅等

       洁净车间的压差就是洁净车间与周围空间所必须维持的静压差。使厂房环境与洁净车间之前、洁净度不同的洁净车间之前或洁净室与一般房间之间保持适当的压差值，目的是为了保证洁净车间在正常工作或空气平衡暂时受到破坏时，洁净车间的洁净度免受邻室的污染或污染邻室。洁净厂房与邻室维持正的静压差（简称正压）是较为常见的情况，实际工程中的工业洁净厂房和一般生物洁净厂房是维持正压。但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂或有高粉尘操作的洁净厂房，生产致敏性药物、高活性药物的生物洁净车间以及其他有特殊要求的生物洁净车间需要维持负的静压差（简称负压

         洁净车间按气流组织可以分为以下四类：         1)单向流洁净车间         2）非单向流洁净车间（乱流洁净车间）         3）辐（矢）流洁净车间         4）混合流（局部单向流）洁净车