净化工程中洁净室压差控制：1、 洁净室与周围的空间必须维持一定的压差，并应按生产工艺要求决定维持正压差或负压差2、 不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差，应不小于5Pa,洁净区与室外的压差，应不小于10Pa3、 洁净室维修不同的压差值所需的压差风量，根据洁净室特点，宜采用缝隙法或换气次数法确定。4、 送风，回风和排风系统的启闭应联锁，正压洁净室联锁程序为先启动送风机，再启动回风机和排风机，关闭时联锁程序应相反负压洁净室联锁程序与上述正压洁净室相反5、 非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应进行净化空调处理。 资

   无尘车间的空气净化一般规定：1、净化厂房内各洁净室的空气洁净度等级应满足生产工艺对生产环境的洁净要求2、根据空气洁净度等级的不同要求，选用不同的气流流型。3、下列情况之一者，其净化空调系统宜分开设置：（1）运行班次或使用时间不同（2）生产工艺中某工序散发和物质或气体对其他工序的产品质量有影响（3）对温、湿度控制要求差别大。（4）净化空调系统与一般空调系统。4、洁净室的温、湿度范围应符合下表规定：              洁净室的温、湿度范

洁净室工程室内装修：1、无尘车间的建筑围护结构和室内装修，应选用气密性良好，且在温度和湿度变化时变形小的材料2、洁净室工程内墙壁和顶棚的装修应符合下列要求：（1）洁净室工程内墙壁和顶棚的表面应平整、光滑、不起尘、避免眩光、便于除尘、并应减少凹凸面。（2）踢脚不应突出墙面（3）洁净室工程不宜采用砌筑墙抹灰墙面，当必须采用时宜干燥作业，抹灰应采用高级抹灰标准，墙面抹灰后应刷涂面层，并应选用难燃、不开裂、耐清洗、表面光滑、不易吸水变质发霉的涂料。3、洁净室工程地面设计应符合下列要求：（1）洁净厂房地面应满足生产工艺要求（2）无尘室工程地面应平整、耐磨、易清洗、不易积聚静电、避免眩光、不开裂等（3）地

无尘车间的防火疏散1、无尘车间的耐火等级不应低于二级2、无尘车间内生产工作间的火灾危险性，应按照现行国家标准《建筑设计防火规范》（GBJ16）分类。3、甲、乙类生产的无尘室宜为单层，其防火分区最大允许建筑面积，单层厂房为3000平方米，多层厂房宜为2000平方米，丙丁戊类生产的洁净厂房其防火分区最大允许建筑面积应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》（GBJ16）的规定4、洁净室的顶棚和壁板（包括夹芯材料）应为不燃烧体，且不得采用有机复合材料，顶棚的耐火极限不应低于0.4h,疏散走道顶棚的耐火极限不应低于1.0h5、在一个防火分区内的综合性厂房，其洁净生产与一般生产区域之间应设置不燃烧体隔断措施

  化妆品成份分析表  从1998年起，欧盟规定，所有化妆护肤品要在包装上标明所用的所有成份，以便消费者们鉴定自己使用的化妆护肤品是否对自己皮肤的健康有益处。化妆护肤品包装上所列成份必须采用国际统一命名的化学名称（英文简称为：INCI）。在这份表里，所有化妆品成份均用中英对照列出。因为许多进口的化妆品包装上没有中文标签，只有英文标签。为方便各位，我们也将化妆品成份的英文名称列出。 　　目前，中国仍未有规定化妆护肤品要在包装上标明所用的所有成份，但做为一个消费者，我们应该意识到许多化妆品中所含成份是对皮肤有害的。为了我们皮肤的健康，我们在购买一个化妆品时，必须向生产商或销售商

净化工程建筑的一般规定：1、洁净车间的建筑平面和空间布局应具有适当的灵活性。主体结构宜采用大空间及大跨度柱网，不宜采用内墙承重体系。2、净化车间围护结构的材料选型应满足保温、隔热、防火、防潮、少产尘等要求3、洁净室工程主体结构的耐久性应与室内装备和装修水平相协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能，厂房变形缝不宜穿越洁净区。4、送、回风管和其它管线暗敷时，应设置技术夹层、技术夹道或地沟等。穿越楼层的竖向管线需暗敷时，宜设置技术竖井，其形式、尺寸和构造应满足风道、管线的安装、检修和防火要求5、对兼有一般生产和洁净生产的综合性厂房，其平面布局和构造处理，应避免人流、物流运输及防火方面对洁净

   净化工程位置选择和总平面位置：1、洁净厂房位置选择，应根据下列要求并经技术经济方案比较后确定。（1）应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域（2）应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。如不能远离严重空气污染源时，则应位于最大频率风向上风侧，或全年最小频率风向下风侧。（3）应布置在厂区内环境清洁、人流、物流不穿越或少穿越的地段。2、对于兼有微振控制要求的净化车间的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备，精密仪器仪表容许振动值分析比较后确定。3、洁净车间与交通干道

药厂洁净厂房空调净化系统的验证（1）系统划分的原则     系统大小适中     不同品种、不同剂型的特点     不同级别、不同参数的要求     不同楼层分区的需要     不同运行班次的组合（2）必须满足的特殊要求     独立的系统要求     正、负压的要求     全

      　　　　　　　　　　创新医疗器械特别审批程序（试行） 　　第一条　为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用，推动医疗器械产业发展，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》等法规和规章，制定本程序。 　　第二条　食品药品监督管理部门对同时符合下列情形的医疗器械按本程序实施审评审批：　　（一）申请人经过其技术创新活动，在中国依法拥有产品核心技术发明专利权，或者依法通过受让取得在中国发明专利权或其使用权；或者核心技术发明专利的申请已由国务院专利行政部门公开。 　　（二）

如何识别原装进口化妆品     以下总结几条识别原装进口化妆品的技巧，提醒广大消费者注意。 一、看中文标签上的原产国 根据《化妆品标识管理规定》，化妆品标签上应当注明产品名称、厂名、净含量、生产日期、保质期和产品标准号等相关信息。对于制造者的名称和地址，如果是进口化妆品，则应标明原产国名、地区名（指台湾、香港、澳门）、制造者名称、地址或经销商、进口商、在华代理商在国内依法登记注册的名称和地址。因此，判别是不是真的原装进口，首先看标明的原产国。 二、看条形码 通用商品条形码一般由前缀部分、制造厂商代码、商品代码和校验码组成。商品条形码中的前缀