化妆品净化工程

    洁净室最主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。当然这个标准中符合灰尘标准的颗粒相对于我们常见的灰尘已经是小的微乎其微，但是对于光学构造而言，哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响，所以在光学构造产品的生产上，无尘是必然的要求。

某食品厂净化厂房安装现场

净化工程安装现场--材料整齐有序的摆放

净化工程剖面图、洁净车间

GMP对药包材的生产环境要求：     GMP（2010）对直接接触药品的包装材料的清洁，处理过程要求的环境级别有以下几点：    D级净化车间：第四十八条，直接接触药品（按指口服液体、固体、腔道用药（含直肠用药）和表皮外用药等非无菌制剂）的包装材料最终处理的暴露工序区域   B级背景下的A级无尘车间：附录1  第十三条：直接接触药品的包装材料，器具灭菌后的装配以及处于未完全密封状态下的转运和存放   C级洁净车间：附录1  第十三条：直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理。 &

电子厂房洁净工程、电子洁净厂房、电子净化车间、电子厂净化工程、电子厂无尘车间 无尘净化车间是将一定空间范围内之空气中的微粒子,有害空气,细菌等之污染物排除,并将室内之温度,洁净度,室内压力,气流速度与气流分布,噪音振动及照明,静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间

医药洁净工程

医药净化工程、医药洁净工程